MeO-MIPT. Триптамин, 5,6-диметокси-N-изопропил-N-метил; индол, 5,6-диметокси-3-[2-(изопропилметиламино)-этил]; 5,6-диметокси-N-изопропил-N-метилтриптамин;

Триптамин, 5,6-диметокси-N-изопропил-N-метил; индол, 5,6-диметокси-3-[2-(изопропилметиламино)-этил]; 5,6-диметокси-N-изопропил-N-метилтриптамин; 5,6-диметокси-3-[2-(изопропилметиламино)-этил]-индол

Дозировка: >75 мг, внутрь

Продолжительность: неизвестна

Качественные комментарии: (35 мг, внутрь) «Вообще ничего».

(75 мг, внутрь) «Что-то смутное стало заметно через час после приема. Это даже нельзя назвать пороговым действием».

Дополнения и комментарий: Это вещество, не имеющее заметной активности даже на уровне миллиграмм/кг, фактически ставит крест на 5,6-диметокси-индольном фрагменте. Получено сравнительно немного его родственных производных: N,N-диметильное (5,6-MeO-DMT), N,N-диэтильное (5,6-MeO-DET), N,N-дибутильное (5,6-MeO-DBT) и три известных гетероциклических соединения, пирролидил (5,6-MeO-pyr-T), пиперидил (5,6-MeO-pip-T) и морфолил (5,6-MeO-mor-T). Все они синтезированы и охарактеризованы в 1960-е, но у меня нет никаких сведений об испытании их на людях.

Стоит упомянуть об одном дезокси-аналоге. Он известен как 5-метокси-6-метил-DMT (5,6-MeOM-DMT) или 5-метокси-6,N,N-триметилтриптамин (5-MeO-6,N,N-TMT), где 6-метоксигруппа, фактически, замещена на 6-метильную группу. Поскольку в основе этой структуры лежит DMT, вещество вводили парентерально, но даже на уровне в 15 мг (при курении) ничего не наблюдалось. Это уровень, который вызывал бы драматические переживания, если бы не замещение в положении 6. Некоторые исторические сведения о кислороде в этом положении обсуждаются в прописи 6-HO-DMT (№3, DET).

MeO-NMT

N,O-DMS; нор-5-MeO-DMT; триптамин, 5-метокси-N-метил; индол, 5-метокси-3-[2-(метиламино)-этил]; 5-метокси-N-метилтриптамин; 5-метокси-3-[2-(метиламино)-этил]-индол; N,O-диметилсеротонин

Дозировка: (неизвестна)

Продолжительность: (неизвестна)

Дополнения и комментарий: Это основание – известнейший в ботанике и фармакологии 5-MeO-DMT, потерявший одну из двух своих N-метильных групп. Можно сказать, нор-5-MeO-DMT. Исследование его на людях только началось, но ожидаемая подверженность его метаболическому окислительному дезаминированию дает основания полагать, что оно (как и его диметильный гомолог) будет активно только парентерально, или при подавлении разрушающих ферментов тела с помощью эффективного ингибирования моноаминоксидазы. Это основание обнаружено в нескольких видах Virola, и, поскольку ему всегда сопутствует 5-MeO-DMT, его вклад в психоактивность полученной курительной смеси совершенно неизвестен. Он также обнаружен в коже Bufo alvarius, где его концентрация низка, 20-23 микрограмма на грамм, по сравнению с концентрацией в коже 5-MeO-DMT, от 1 до 3,5 мг/г.