ЭТИОЛОГИЯ. - генетическая предрасположенность

- ЛП

- инфекция

- генетическая предрасположенность

- генетическая неполноценность тромбоцитов

КЛИНИКА:

в клинике можно выделить 2 группы симптомов:

1. Сухая пурпора - хар-ся геморогическими высыпаниями на коже. Размер сыпи разный от петехи до крупных подкожных кровоизлияний, локал-ся повсеместно, не симмитрична, имеет тенденцию к подсыпанию, поэтому полиморфна => т.е. одномоментно на коже имеются элементы сыпи разной степени зрелости.

Влажная пурпора - хар-ся кровотечениями слизистых и полости - самые часттые носовые, желудочно-кишечные, маточные, почечные - профузные, длительные трудноостанавливаемые. Кровоизлияния во внутренние органы.

ДИАГНОСТИКА:

- Анамнез жизни

- генеологический анамнез

- Общий развернутый анализ крови - резкое снижение уровня Tr, явление анемии постгеморогической, белой крови может и не быть.

- Каулограмма

- ЭКГ

- УЗИ брюшной полости

- Биохимия крови

ГЕМОФИЛИЯ:

- врожденное заб-е, болеют в основном мальчики, носителем женщина (может заболеть, если мать носитель, отец болен).

Суть заб-я:

- имеет недостаток свертываемости крови. Гемофилия А(9 фактор), B, С

КЛИНИКА:

- кровотечение из слизистых полостей

- кровоизлияния во внутр. органы Возникают от малейшей травмы или спонтанны

- Кровоизлияния подкожные и межмышечные

- После травмы нарастают и увел-ся в размере гемотомы

- гемотомы быают болезненные особенно когда сдавливают нервные или сосудистые пучки.

- гемортрозы -возникают в следствии кровоизлияния в суставную сумку.

- имеют все признаки воспаления, движения ограничены и очень ярко выражен болевой симптом.

- при повторном излиянии в сустав разв-ся контраптуры.

- явление постгеморогической анемии

- Во время кровотечения сущ-ет угроза развития постгеморогического шока, поэтому необходимо диагносцировать наличие и стадию развития