Q Програма ЦАМП

u Циклофосфан 250 мг/м2 д/в 2,10 дні одномоментно

u Метотрексат 20 мг/м2 всередину 1,5,9 дні

u 6-меркаптопурін 60 мг/м2 всередину щоденно

u Преднізолон 40 мг/м2 всередину щоденно

Курс лікування- 3-4 цикли до виведення в ремісію з 8-денними інтервалами

Підтримуюча терапія як при ГЛЛ

Злоякісні лімфоми

n Велика група захворювань,що об’єднує неопластичні ураження лімфатичної тканини позакісткового походження

Класифікація

ü Нодулярна лімфосаркома

ü Дифузна лімфосаркома

ü Плазмоцитома

ü Грибковидний мікоз

ü Ретикулосаркома

ü Некласифіковані злоякісні лімфоми

ü Лімфогрануломатоз

ü Інші(еозинофільна гранульома)

Лімфосаркома

• Визначається як гетерогенна малігнізуюча проліферація лімфоїдної тканини

Частіше хворіють діти віком 7-14 років

Етіологія не визначена:

Віруси:

• EBV-інфекція

• Реовірус

• Вірус герпесу

Клініка лімфосаркоми

► Перші ознаки: блідість шкірних покривів, слабкість, зниження апетиту, втрата в масі тіла, субфебрилітет, анемія - прогресивно наростаючі

► На цьому фоні - ураження лімфовузлів та органів

► Клінічно типова картина лімфосаркоми визначається первинною локалізацією, ступенем генералізації та дисемінації пухлинного процесу

Лімфосаркома з переважним ураженням периферичних лімфовузлів

► За локалізацією первинного злоякісного вогнища в периферичних лімфовузлах частіше уражаються шийна (2/3 випадків) і підкрильцева (1/3 випадків) групи

► По частоті – шийні, підкрильцеві, здухвинні, підщелепні

► Лімфовузли щільні, малорухомі, не болючі, спаяні між собою та навколишніми тканинами (пухлинні конгломерати), не схильні до розпаду та утворення нориць

► Первинне ураження лімфоїдної тканини глоткового кільця:

R Зміна тембру голосу

R Хрипле дихання