K. Pneumoniae

Обозначения: «ср» — слабая реакция.

В силу вышеперечисленного методы серотипизации клебсиелл для ла­бораторной диагностики к настоящему времени отсутствуют. Мало изу­ченным остается и вопрос фаготипирования клебсиелл.

Определение патогенности. Патогенность клебсиелл обусловлена такими факторами вирулентнос­ти, как фимбрии, которые подобно фимбриальиым антигенам других энтеробактерий способствуют их адгезии на эпителиальных клетках слизистых оболочек. В пользу того, что одним из факторов вирулентности является капсула, свидетельствует тот факт, что она обнаруживается у большин­ства свежевыделенных от людей и животных штаммов (бескапсульные штаммы часто выделяются из мочи), а бескапсульные варианты клебсиелл могут восстанавливать капсулу не только при пассировании на углеводсодержащих средах, но и через организм животных. Установлено, что K.pneumoniae продуцирует термостабильпый и термолабильный токсины. Последний снижает интенсивность торможения агрегации тромбоцитов.

Для определения патогенных свойств K.pneumoniae готовят суточ­ные агаровые культуры из штаммов, выделенных из двух внутренних органов и тканей погибших или фекалий больных животных. Каждую из двух культур смывают стерильным физиологическим раствором, гото вят суспензии концентрацией 1 млрд микробных клеток в 1см³ по опти­ческому стандарту мутности, после чего смешивают их в равной про­порции.

Приготовленной суспензией заражают внутрибрюшинно трех белых мы­шей живой массой 14-15 г в дозе 0,5 млрд микробных клеток (0,5 см³). Патогенность считают установленной, а изучаемые штаммы K.pneumoniae относят к возбудителю болезни, в случае гибели двух и более мышей в те­чение трех суток после заражения.

При выделении культур K.pneumoniae из селезенки, крови сердца, костного мозга, головного мозга (не менее чем из двух перечисленных органов и тканей) патогенные свойства этих культур в биопробе на бе­лых мышах не определяют и относят такие культуры к возбудителю бо­лезни.