Медичний профіль - біологія

56 Известно, что клеточный цикл включает в себя несколько следующих друг за другом преобразований в клетке. На одном из этапов происходят процессы, подготавливающие синтез ДНК. В какой период жизни клетки это происходит?

A. * Пресинтетический

B. Синтетический

C. Собственно митоз

D. Премитотический

E. Постсинтетический

57 В клетке образовались максимально спирализованные хромосомы. Они расположены по экватору соматической клетки. Какой фазе митоза это соответствует:

A. * Метафазе

B. Телофазе

C. Профазе

D. Анафазе

E. Прометафазе

58 В мышечной ткани происходит интенсивный аэробный процесс накопления энергии в виде макроэргических связей АТФ. Этот процесс происходит при участии органелл:

A. * Митохондрий

B. Гладкой ЭПС

C. Лизосом

D. Шероховатой ЭПС

E. Клеточного центра

59 Синтез белка состоит из нескольких стадий. На одной из них осуществляется синтез и-РНК на одной из цепей участка молекулы ДНК. Как называется указанный процесс:

A. * Транскрипция

B. Репликация

C. Элонгация

D. Трансляция

E. Терминация

60 При обследовании 2-х месячного мальчика педиатр обратил внимание, что плач ребенка похож на кошачье мяуканье, отмечались микроцефалия и порок сердца. Спомощью цитогенетического метода был установлен кариотип - 46 ХУ, 5р-. На какой стадии митоза исследовали кариотип больного?

A. * Метафаза

B. Прометафаза

C. Профаза

D. Aнафаза

E. Телофаза

61 В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители не традали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье.

A. *равна 0%

B. равна 100%

C. 50\% мальчиков будут больными

D. 25\% мальчиков будут больными

E. 75 \% мальчиков будут больными

62 Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки наследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания?

A. * Доминантный, сцепленный с Х- хромосомой

B. Аутосомно-рецессивный

C. Аутосомно-доминантный

D. Сцепленный с У-хромосомой

E. Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

63 К врачу-генетику обратился юноша 18 лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная отсталость. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?

A. * Цитогенетический

B. Генеалогический

C. Близнецовый

D. Дерматоглифика

E. Популяционно-статистический

64 У 50-летней женщины был удален зуб. На месте удаления зуба регенерировала новая ткань. Исходя из функции органелл клеток укажите наиболее активные из них при восстановлении

A. * Рибосомы

B. Центросомы

C. Постлизосомы

D. Гладкая ЭПС

E. Лизосомы

82 Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в кодуючому триплеті переважно не порушує його змісту?

A. * Третього

B. Першого

C. Другого

D. Другого або третього

E. Першого або другого

83 У життєвому циклі клітини і в процесі мітозу відбувається закономірна зміна кількості спадкового матеріалу. На якому етапі кількість ДНК подвоюється?

A. * Інтерфаза

B. Профаза

C. Метафаза

D. Анафаза

E. Телофаза

84 Поліпептид, синтезований в рибосомі, складається з 54 амінокислот. Яку кількість кодонів мала і-РНК, що слугувала матрицею для даного синтезу?

A. * 54

B. 27

C. 108

D. 162

E. 44

85 Мукополісахаридоз відноситься до хвороб накопичення. Через відсутність ферментів порушується розщеплення полісахаридів. У хворих спостерігається підвищення виділення їх з сечею і нагромадження. В яких органелах відбувається накопичення мукополісахаридів?

A. * Лізосоми

B. Комплекс Гольджі

C. Ендоплазматичний ретикулум

D. Мітохондрії

E. Клітинний центр

86 Відомо, що при заміні одного нуклеотида в ДНК замінюється лише одна амінокислота в пептиді. Яку властивість генетичного коду це доказує?

A. * Неперекривність коду

B. Виродженість коду

C. Універсальність коду

D. Триплетність коду

E. Специфічність коду

101 В наслідок порушення розходження хромосом при мейозі утворилися: яйцеклітина тільки з 22 аутосомами і полярне тільце з 24 хромосомами. Який синдром можливий у дитини при заплідненні такої яйцеклітини нормальним сперматозооном (22+Х)?

A. *Синдром Шерешевського-Тернера

B. Синдром Клайнфельтера

C. Трисомія Х

D. Синдром Дауна

E. Синдром Едвардса

111 Відомо, що старіючі епітеліальні клітини відмирають. Процес перетравлення та виділення рештків забезпечують органели:

A. *Лізосоми

B. Рибосоми

C. Мітохондрії

D. Клітинний центр

E. Комплекс Гольджі

112 У людини встановлено попередній діагноз токсоплазмоз. Якій матеріал використовано для діагностики цієї хвороби?

A. *Кров

B. Фекалії

C. Сеча

D. Дуодентальний вміст

E. Харкотиння

113 У жінки народилася мертва дитина з багатьма вадами розвитку. Яке протозойне захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель плода.

A. *Токсоплазмоз

B. Амебіаз

C. Малярія

D. Лейшманіоз

E. Лямбліоз

114 При мікроскопії зіскобу з переанальних складок виявлені безбарвні яйця, що мають форму несиметричних овалів, розміром 50x23 мкм. Про який вид гельмінту йде мова?

A. *Гострик

B. Аскарида

C. Кривоголовка

D. Волосоголовець

E. Карликовий ціп’як

118 У червоподібному відростку виявлено гельмінта білого кольору, завдовжки 40 мм з тонким ниткоподібним переднім кінцем. У фекаліях знайдені яйця овальної форми з пробками на полюсах. Визначте вид гельмінта.

A. *Волосоголовець

B. Гострик

C. Аскарида

D. Кривоголовка

E. Вугриця кишкова

119 До лікарні потрапив хворий із скаргами на головний біль, біль у м’язах під час руху, слабкість, температуру, набряк повік і обличчя. Лікар пов’язує цей стан із вживанням свинини, купленої у приватних осіб. Який попередній діагноз може

A. *Трихінельоз

B. Теніоз

C. Теніарінхоз

D. Опісторхоз

E. Фасциольоз

121 Відомо, що деякі гельмінти в личинковій стадії паразитують в м’язах риби. Вкажіть назву гельмінтозу, яким може заразитися людина, вживаючи рибу:

A. *Дифілоботріоз

B. Теніоз

C. Теніарінхоз

D. Трихінельоз

E. Дикроцеліоз

126 При дегельмінтезації з фекаліями виділився гельмінт довжиною до 2 м. Тіло сегментоване, з маленькою голівкою, на якій є чотири присоски і гачки. Визначте вид гельмінта.

A. *Озброєний ціп’як

B. Неозброєний ціп’як

C. Карликовий ціп’як

D. Ехінокок

E. Стьожак широкий

296 Схильність до цукрового діабету обумовлює аутосомний рецесивний ген. Цей ген проявляється лише у 30% гомозиготних особин. Цей частковий прояв ознаки є прикладом слідуючої властивості гена:

A. *Пенетрантність

B. Домінантність.

C. Експресивність

D. Дискретність.

E. Рецесивність.

343 У букальних мазках епітелію жінки в ядрі клітини виявлено 2 тільця Барра. Для якого синдрому це характерно?

A. *Трисомія статевих хромосом

B. Трисомія 21-ї хромосоми

C. Трисомія 13-ї хромосоми

D. Трисомія по У-хромосомі

E. Моносомія статевих хромосом

344 У більшості клітинах епітелію слизової щоки мужчини виявлено глибку статевого Х-хроматину. Це характерно для синдрому:

A. * Клайнфельтера

B. Шерешевського -Тернера

C. Трипло-Х

D. Дауна

E. Трипло-У

345 У певних клітинах дорослої людини на протязі життя не спостерігається мітоз і кількісний вміст ДНК залишається постійним. Ці клітини:

A. * Нейрони

B. Ендотелію

C. М’язові (гладкі)

D. Епідерміс

E. Кровотворні

435 У тваринній клітині експериментально порушили деспіралізацію молекули ДНК. Які процеси не будуть відбуватись в клітині в першу чергу:

A. * транскрипція

B. репарація

C. процесинг

D. трансляція

E. термінація

436 Під час опитування студентів за темою: “Молекулярня біологія” викладачем було задане запитання: “Чому генетичний код є універсальним?” Правильною повинна бути відповідь: “Тому що він…”:

A. * єдиний для більшості організмів

B. містить інформацію про будову білка

C. є триплетним

D. кодує амінокислоти

E. колінеарний

437 У студента 18 років виявлено збільшення щитовидної залози. При цьому був підвищений обмін речовин, збільшення частоти пульсу. Ці ознаки спостерігаються при гіперсекреції гормону тироксину. Які органели клітин щитовидної залози найбільш відповідні за секрецію і виділення гормонів:

A. * комплекс Гольджі

B. мітохондрії

C. рибосоми

D. центросоми

E. лізосоми

438 При вивченні під електронним мікроскопом клітин підшлункової залози були знайдені структури, які поділяють клітину на велику кількість комірок, каналів, цистерн та поєднані з плазмолемою. Вкажіть ці органели:

A. * ендоплазматична сітка

B. мітохондрії

C. центросоми

D. рибосоми

E. комплекс Гольджі

439 Під дією різних фізичних і хімічних агентів при біосинтезі ДНК у клітині можуть виникати пошкодження. Здатність клітин до виправлення пошкоджень у молекулах ДНК називається:

A. * репарація

B. траскрипція

C. реплікація

D. трансдукція

E. трансформація

440 У людини один і той же генотип може спричинити розвиток захворювання з різними ступенями прояву фенотипів. Ступінь прояви ознаки при реалізації генотипу у різних умовах середовища – це:

A. * експресивність

B. пенетрантність

C. спадковість

D. мутація

E. полімерія

570 Клітини, що належать однй людині, здатні одночасно синтезувати різні білки. Це можливо тому що:

A. * Одночасно у клітинах транскрибуються різні ділянки ДНК

B. Клітини одного організму мають різну ДНК

C. У клітинах одного організму по-різному відбувається біосинтез білка

D. У клітинах постійно відбуваються різні мутації

E. Синтезовані білки набувають різну структуру

571 У клітину потрапив вірус грипу. Трансляція при біосинтезі вірусного білка у клітині буде здійснюватись:

A. *На полірибосомах

B. У ядрі

C. У лізосомах

D. На каналах гладкої ендоплазматичної сітки

E. У клітинному центрі

572 Експериментально була встановлена кількість та послідовність амінокислот у молекулі гормона інсуліна. Ця послідовність кодується:

A. *Кількістю та послідовністю нуклеотидів у екзонних частинах гена

B. Послідовністю структурних генів

C. Кількістю та послідовністю азотистих основ ДНК

D. Певним чергуванням екзонних та інтронних ділянок.

E. Кількістю та послідовністю нуклеотидів у інтронних ділянках гена

573 При електронно-мікроскопічному вивченні клітини виявлені кулясті пухирці, які обмежені мембраною і місять безліч різноманітних гідролітичних ферментів Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення, захисні реакції клітини і являють собою:

A. * Лізосоми

B. Центросоми

C. Ендоплазматичну сітку

D. Рибосоми:

E. Мітохондрії

574 У людини діагностовано галактоземію – хворбу накопичення. Цю хворобу можливо діагностувати при допопмозі слідуючого методу:

A. *Біохімічного

B. Цитогенетичного

C. Популяційно-статистичного

D. Близнюкового

E. Генеалогічного

575 Було доведено, що молекула незрілої і-РНК (про-і-РНК) містить більше триплетів, чим знайдено амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється тим, що транслції

A. *Процесінг

B. Ініціація

C. Репарація

D. Мутація

E. Реплікація

576 Біля ядра виявлена органела. Вона складається з двох циліндрів, розташованих перпендикулярно один до одного. Циліндри утворені мікротрубочками. Було з’ясовано, що ця органела забезпечує формування мітотичного апарата і являє

A. * Центросому

B. Рибосому

C. Ендоплазматичну сітку

D. Мітохондрію

E. Лізосому

598 У хворого виявлено зниження іонів магнію, які потрібні для прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Порушення відбувається на етапі:

A. * трансляція

B. транскрипція

C. реплікація

D. транспозиція

E. трансгенація

599 У людини часто зустрічаються хвороби, пов язані з накопиченням у клітинах вуглеводів, ліпідів та ін. Причиною виникнення цих спадкових хвороб є відсутність відповідних

A. * лізосомах

B. мітохондріях

C. ендоплазматичній сітці

D. апараті Гольджі

E. ядрі

600 При амавротичній ідіотії Тея - Сакса, яка наслідується аутосомно-рецесивно, розвиваються незворотні важкі порушення центральної нервової системи, що приводять до смерті в ранньому дитячому віці. При цьому захворюванні

A. * ліпідів

B. вуглеводів

C. амінокислот

D. мінеральних речовин

E. нуклеїнових кислот

601 У деяких, майже клінічно здорових людей, в умовах високогір'я виявляються ознаки анемії. При аналізі крові в них виявляють серповидні еритроцити. Генотип цих людей:

A. * Аа

B. аа

C. АА

D. ХсХс

E. ХСХс

602 Одна з форм рахіту успадковується за домінантним типом. Хворіють і чоловіки і жінки. Це захворювання є наслідком

A. *Генної

B. Геномної

C. Хромосомної

D. Поліплоідії

E. Анеуплоідії

603 Підтримка життя на будь-якому рівні зв'язано з явищем репродукції. На якому рівні організації репродукція здійснюється на основі матричного синтезу?

A. * молекулярному

B. субклітинному

C. клітинному

D. тканинному

E. рівні організму

661 Під час операції в печінці хворого виявлені дрібні міхурці малих розмірів, з незначною кількістю рідини, які щільно прилягають один до одного. Який гельмінтоз виявився у хворого?

A. *Альвеококоз

B. Фасціольоз

C. Опісторхоз

D. Клонорхоз

E. Дікроцеліоз

667 Людини з кариотипом 46, ХУ має жіночий фенотип з розвиненими зовнішніми вторинностатевими ознаками.. За цією інформацією лікар встановив попередній діагноз:

A. * Синдром Морріса

B. Синдром Дауна

C. Синдром суперчоловіка

D. Синдром Клайнфельтера

E. Синдром Тернера-Шерешевського

671 При яких групах крові батьків за системою резус -фактор можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

A. *Жінка Rh–, чоловік Rh+ (гомозигота)

B. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота)

C. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота)

D. Жінка Rh–, чоловік Rh–

E. Жінка Rh+(гетерозигота), чоловік Rh+ (гомозигота)

672 У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D i E?

A. *Комплементарність

B. Домінування

C. Епістаз

D. Полімерія

E. Наддомінування

708 Речовини виводяться з клітини в результаті з’єднання мембранної структури апарату Гольджі з цитолемою. Вміст такої структури викидається за межі клітини. Цей процес має назву:

A. * Екзоцитиоз

B. Осмос

C. Ендоцитоз

D. Активний транспорт

E. Полегшена дифузія

715 Мати і батько були фенотипово здоровими ігетерозиготними за генотипом. У них народилася хвора дитина, в сечі і крові якої знайдена фенілпіровиноградна кислота. З приводу цього і був встановлений попередній діагноз – фенілкетонурія. Вкажіть тип успадкування цієі хвороби:

A. *Аутосомно-рецесивний

B. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний

C. Аутосомно-домінантний

D. Зчеплений з У-хромосомою

E. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний

716 У пологовому будинку народилась дитина з численними порушеннями, як зовнішніх так і внутрішніх органів – серця, нирок, травної системи. Був встановлений попередній діагноз – синдром Дауна. Яким методом можливо підтвердити цей

A. *Цитогенетичним

B. Популяційно-статистчним

C. Близнюковим

D. Генеалогічним

E. Біохімічним

717 При медичному огляді юнаків у деяких під пахвами були виявлені комахи розміром 1,0 – 1,5 мм сірого кольору, з коротким широким тілом, вкритим волосками. Цими

A. *Лобкова воша

B. Блоха

C. Головна воша

D. Постільна блощиця

E. Коростяний свербун

721 У работницы животноводческой фермы врач, поставил предварительный диагноз -“Эхинококкоз печени”. Диагноз был подтвержден при оперативном вмешательстве. От какого животного больная могла заразиться эхинококкозом?

A. * Собака.

B. Свинья.

C. Кошка.

D. Кролик.

E. Корова.

729 Альбінізм спостерігається у всіх класів хребетних тварин. Ця спадкова патологія зустрічається також у людини і обумовлена геном, який має аутосомно рецесивне успадкування. Проявом якого закону є наявність альбінізму в людини та в представників класів хребетних тварин:

A. *Гомологічних рядів спадкової мінливості Вавілова;

B. Біогенетичного Геккеля-Мюллера;

C. Одноманітності гібридів 1 покоління Менделя;

D. Незалежного успадкування ознак Менделя;

E. Зчепленого успадкування Моргана.

730 Рибосоми являють собою органели, які здійснюють зв’язування амінокислотних залишків у поліпептидний ланцюг. Кількість рибосом в клітинах різних органів неоднакова і залежить від функції органу. Вкажіть, в клітинах якого органу кількість рибосом буде найбільшою:

A. *Секреторні клітини підшлунковоі залозилози;

B. Сечового міхура;

C. Епітелію канальців нирок;

D. Верхнього шару клітин епідермісу шкіри;

E. Епітелію тонкого кишечника.

731 Існування життя на всіх його рівнях визначається структурою нижчого рівня. Який рівень організації передує і забезпечує існування життя на клітинному рівні:

A. *Молекулярний

B. Тканевий

C. Організменний

D. Популяційно-видовий

E. Біоценотичний

732 Першим етапом діагностування хвороб, зумовлених порушенням обміну речовин, є скринінг-метод, після якого використовують точні хроматографічні методи дослідження ферментів, амінокислот. Яку назву має описаний метод:

A. *біохімічний;

B. імунологічний;

C. цитогенетичний;

D. популяційно-статистичний;

E. гібридизації соматичних клітин.

733 У людини під час активної фізичної праці підвищується концентрація вуглекислоти в крові. Це призводить до поглиблення та прискорення дихання, унаслідок чого в крові зменшується концентрація вуглекислоти та іонів водню. Завдяки цьому підтримується:

A. *гомеостаз;

B. імунітет;

C. онтогенез;

D. ортабіоз;

E. анабіоз.

734 У ядрі клітині із молекули незрілої і- РНК утворено молекулу зрілої і-РНК, яка має менший розмір, ніж незріла і-РНК. Сукупність єтапів цього перетворення має назву:

A. *Процесінг;

B. Реплікація;

C. Рекогніція;

D. Трансляція

E. Термінація.

735 Деякі триплети і-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити транскрипцію. Ці триплети мають назву:

A. * Стоп-кодони

B. Оператори

C. Антикодони

D. Екзони

E. Інтрони

736 В пресинтетичному періоді мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому молекул ДНК стільки ж, скільки й хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини в пресинтетичному періоді?

A. * 46 молекул ДНК

B. 92 молекули ДНК

C. 23 молекули ДНК

D. 69 молекул ДНК

E. 48 молекул ДНК

737 В анафазі мітозу до полюсів розходяться однохроматидні хромосоми. Скільки хромосом має клітина людини в анафазі мітозу?

A. * 92 хромосоми

B. 46 хромосом

C. 23 хромосоми

D. 69 хромосом

E. 96 хромосом

792 У чоловіка IV(АВ) група крові, а у жінки - III (В). У батька жінки I(0) група крові. В них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип тієї дитини, яку можна вважати позашлюбною:

A. * i i

B. I ^A I^B

C. I^B I^B

D. I^A i

E. I^B i

793 У хворого, який страждає вуграми і запальними змінами шкіри обличчя, при мікроскопії матеріалу з осередків ураження виявлені живі членистоногі, продовгуватої форми, з 4 парами дуже редукованих кінцівок. Встановіть попередній діагноз:

A. * Демодекоз

B. Ураження шкіри блохами

C. Алергія

D. Ураження шкіри коростяним свербуном

E. Педикульоз

794 У лікарню потрапив хворий з високою температурою, маренням, розчухами на голові. На голові виявлені комахи, сірого кольору, довжиною 3 мм, із сплощеним у дорзовентральному напрямі тілом і трьома парами кінцівок.

A. *Педикульозу

B. Скабієсу

C. Ураження шкіри клопами

D. Алергії

E. Демодекозу

801 У людини виявлено протозойне захворювання, при якому вражений головний мозок і спостерігається втрата зору. При аналізі крові знайдені одноклітинні півмісячної форми з загостреним кінцем. Збудником цього захворювання є:

A. *Токсоплазма

B. Лейшманія

C. Лямблія

D. Амеба

E. Трихомонада

802 У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з приводу відхилень у фізичному і статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне тільце Барра. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип юнака:

A. *47, ХХУ;

B. 45, Х0;

C. 47, 21+

D. 47, 18+

E. 47, ХУУ.

803 У фекаліях хворого з розладами травлення виявлені зрілі нерухомі членики ціп’яка; матка в них має 7-12 бічних відгалужень. Який це може бути вид гельмінта?

A. * Ціп’як озброєний

B. Ціп’як неозброєний

C. Ціп’як карликовий

D. Стьожак широкий

E. Ціп’як ехінокока

820 У експерименті на культуру тканин,що мітотично діляться, подіяли препаратом який руйнує веретено поділу. Це призвело до порушення:

A. * Розходження хромосом до полюсів клітини

B. Постсинтетичного періоду

C. Формування ядерної оболонки

D. Подвоєння хроматид

E. Деспіралізації хромосом

824 До лікаря звернулося кілька жителів одного села з однаковими симптомами: набряк повік та обличчя,, сильний м"язевий біль, висока температура, головний болі. Усі хворі три тижні тому були гостями на весіллі, де страви були приготовані із свинини. Лікар запідозрив трихінельоз. Який метод допоможе підтвердити

A. *Імунологічний;

B. Овогельмінтоскопія;

C. Аналіз крові;

D. Аналіз сечі;

E. Анліз мокроти.

825 При обстеженні букального епітелію чоловіка з євнухоїдними ознаками у багатьох клітинах був виявлений статевий Х- хроматин. Для якої хромосомної хвороби це характерно?

A. *Синдром Клайнфельтера

B. Синром Дауна

C. Трисомія за Х-хромосомою

D. Синдром Шерешевського-Тернера

E. Синдром Марфана.

826 Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака?

A. *Аутосомно- домінантний

B. Аутосомно- рецесивний

C. Х-зчеплене домінантне успадкування

D. Х-зчеплене рецесивне успадкування

E. У- зчеплене успадкування.

827 У медико- генетичну консультацію звернулося подружжя у зв"язку з народженням дитини з багатьма вадами розвиту (мікроцефалія, ідіотія тощо).дитини. Жінка під час вагітності хворіла, але мутагенів та тератогенів не вживала. Каріотип батьків і дитини нормальний. Як вияснив лікар, в квартирі сім"я утримує кота. Що може бути ймовірною причиною каліцтва

A. *Під час вагітності жінка хворіла на токсоплазмоз

B. Під час вагітності жінка хворіла на лейшманіоз

C. Під час вагітності жінка хворіла на дизентерію

D. Під час вагітності жінка хворіла на балантидіаз

E. Під час вагітності жінка хворіла на трихомоноз.

828 Обстеження хворого з нормальним каріотипом виявило аномалії пальців (арахнодактилія), скелета, серцево- судинної системи, порушення розвитку сполучної тканини, дефект кришталика ока. Який попередній діагноз можна поставити:

A. *Синдром Марфана

B. Синдром Дауна

C. Синдром Шерешевського- Тернера

D. Синдром Патау

E. Синдром Едвардса.

829 У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща, і т.ін. Каріотип дитини виявився 47,ХУ,13+. Про яку хворобу йде мова:

A. *Синдром Патау

B. Синдром Клайнфельтера

C. Синдром Едвардса

D. Синдром Дауна

E. Синдром Шерешевського-Теренера

830 При розтині жінки в тканинах головного мозку були виявлені цистицерки. Причиною смерті було відмічено цистицеркоз мозку. Який паразит спричинив дане захворювання?

A. *Taenia solium.

B. Taeniarhynchus saginatus

C. Fasciola hepatica

D. Hymenolepis nana

E. Alveococcus multilocularis

831 До лікарні потрапили пацієнти зі скаргами: слабість, болі в кишечнику, розлади травлення. Після дослідження фекалій були виявлені цисти з чотирма ядрами. Для якого найпростішого характерні такі цисти?

A. *амеба дизентерійна

B. амеба кишкова

C. балантидій

D. амеба ротова

E. лямблія

832 У хворого спостерігається типова для нападу малярії клінічна картина: пропасниця, жар, проливний піт. Яка стадія малярійного плазмодію найвірогідніше буде виявлена в крові хворого в цей час?

A. *Мерозоїт

B. Спорозоїт

C. Оокінета

D. Спороциста

E. Мікро- або макрогамети

858 За даними ВООЗ малярією щорічно на Землі хворіють приблизно 250 млн. чоловік. Ця хвороба зустрічається переважно у тропічних і субтропічних областях. Межі ії розповсюдження співпадають з ареалами комарів роду:

A. * Анофелес

B. Кулекс

C. Аедес

D. Мансоніа

E. Кулізета

859 У малярійного плазмодія - збудника триденної малярії розрізняють два штами: південний та північний. Вони відрізняються тривалістю інкубаційного періода: у південного він короткий, а у північного - довгий. В цьому проявляється

A. *Розсікаючого

B. Стабілізуючого

C. Штучного

D. Статевого

E. Рухового

860 Гризуни є резервуаром збудників лейшманіозів - природно-осередкових захворювань, які переносяться трансмісивно. Якщо людина потрапила в осередок лейшманіозу, то їй необхідно уникати укусів:

A. * Москітів:

B. Бліх

C. Кліщів

D. Комарів

E. Кровосисних мух

861 Хатня муха потрапила до лікарняного кабінету. Збудників яких захворювань вона може передати механічно?

A. * Холера, дизентерія, черевний тиф

B. Поворотний тиф

C. Висипний тиф

D. Енцефаліт

E. Лейшманіоз

862 В медико - генетичному центрі проведено каріотипування дитини із слідуючими ознаками: вкорочення кінцівок, маленький череп, аномалії будови обличчя, вузькі глазні щілини, епікант, розумова відсталість, порушення будови внутрішніх органів. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип:

A. *47, 21+

B. 47, 13+

C. 47, 18+

D. 47, ХХУ

E. 47, ХХХ

863 Згідно правила сталості числа хромосом кожний вид більшості тварин має певне і стале число хромосом. Механізмом, що підтримує цю сталість при статевому розмноженні організмів є:

A. *Мейоз

B. Шизогонія

C. Амітоз

D. Регенерація

E. Брунькування

880 У малярийного плазмодия набор хромосом 1n=12, далее он размножается путем шизогонии (один из видов митоза). Каково количество хромосом в ядре плазмодия, размножающегося в клетках печени человека?

A. *12

B. 24

C. 32

D. 64

E. 76

895 Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітині мишам ввели мічені амінокислоти аланін і триптофан. Біля яких органел спостерігається накопичення мічених амінокислот:

A. * Рибосоми

B. Гладенька ЕПС

C. Клітинний центр

D. Лізосоми

E. Апарат Гольджі

896 Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією

A. * 100%

B. 0%

C. 25%

D. 35%

E. 75%

897 До гінеколога звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. При обстеженні знайдена, недорозвинені яєчники і матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину у більшості соматичних клітин виявлено 2 тільця Барра. Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна у цієї жінки:

A. * Трисомія Х

B. Клайнфельтера

C. Патау

D. Шрешевського - Тернера

E. Едвардса

902 Відомо, що під впливом колхіцину блокується біосинтез білків тубулінів. Який етап клітинного циклу при цьому порушується?

A. *Постсинтетичний (премітотичний) період інтерфази.

B. Профаза мітоза.

C. Синтетичний період інтерфази.

D. Формування метафазної пластинки.

E. Пресинтетичний (постмітотичний) період інтерфази

905 Під час мітотичного поділу диплоідної соматичної клітини на неї подіяли колхіцином. Хід мітозу порушився і утворилась одноядерна поліплоїдна клітина. На якій стадії було призупинено мітоз?

A. В анафазі

B. В профазі

C. В метафазі

D. В телофазі

E. В цитокінезі

906 У дівчини виявлена диспропорція тіла, крилоподібні складки шкіри на шиї. При цитогенетичному дослідженні у ядрах лейкоцитів не виявлені “барабанні палички”, а у ядрах букального епітелію відсутні тільця Барра. Попередній діагноз

A. *Синдром Шерешевського-Тернера

B. Синдром Клайнфельтера

C. Синдром Дауна

D. Синдром Патау

E. Синдром Едвардса

910 На певному етапі онтогенезу людини між кровоносними системами матері і плоду встановлюється фізіологічний зв’язок. Цю функцію виконує провізорний орган:

A. *Плацента

B. Жовтковий мішок

C. Амніон

D. Серозна оболонка

E. Алантоіс

911 На стадії бластоцисти зареєстровано початок імплантації зародка людини у стінку матки. В якій термін ембріогенезу це відбувається?

A. *6 - 7 діб

B. 3 - 4 доби

C. 10 - 12 діб

D. 24- 26 діб

E. Місяць

912 У новонародженого шкіра суха, вкрита товстим шаром рогових лусок – іхтіоз, що нагадує шкіру рептилій. Це є проявом біологічного закону:

A. *Біогенетичного

B. Одноманітності гибридів

C. Незворотності еволюції

D. Незалежного успадкування

E. Зчепленого успадкування.

931 У людини після укусу москітом виникли виразки шкіри. Аналіз вмісту виразки виявив внутрі клітин людини безджгутикові одноклітинні організми. Вкажіть попередній діагноз протозойного захворювання::

A. *Лейшманіоз дерматотропний.

B. Лейшманіоз вісцеральний.

C. Трипаносомоз

D. Токсоплазмоз.

E. Балантідіоз.

932 Хворому 7 років. Спостерігається кишкове захворювання, що супроводжується загальною слабкістю, поганим апетитом, проносом, надчеревним болем, нудотою. При обстеженні дуоденального вмісту виявлені вегетативні джгутикові форми грушоподібної форми з 4 джгутиками та 2 ядрами. Яке захворювання може бути у хворого?

A. *Лямбліоз.

B. Лейшманіоз вісцеральний.

C. Трихомоноз

D. Токсоплазмоз.

E. Малярія

1063 Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?

A. *Цитогенетичного.

B. Близнюкового.

C. Генеалогічного.

D. Біохімічного.

E. Популяційно-статистичного.

1074 Анализируются дети в одной семье. Один из родителей гомозиготен по домианантному гену полидактилии, а второй - здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:

A. *Единообразие гибридов первого поколения

B. Расщепления гибридов

C. Независимого наследования

D. Чистоты гамет

E. Сцепленное наследование

1079 До лікаря потрапив чоловік 35 років зі скаргами на біль в області печінки. З'ясувано, що хворий, захоплюється рибалкою і часто вживає недосмажену на вогнищі рибу. У фекаліях виявлені дуже маленькі яйця гельмінту темного кольору, з кришечкою овальної форми. Який гельмінтоз найбільш

A. *Опісторхоз

B. Парагонімоз

C. Фасціольоз

D. Шистосомоз

E. Дікроцеліоз.

1081 При ревматизмі у хворої людини спостерігається руйнування та порушення функцій клітин хрящів. В цьому процесі приймає участь одна з клітинних органел, це:

A. *Лізосома.

B. Клітинний центр.

C. Мікротрубочки

D. Комплекс Гольджі.

E. Рибосома.

1091 В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дітей хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. На гемофілію можуть захворіти:

A. Половина синів

B. Сини і дочки.

C. Тільки дочки.

D. Половина дочок.

E. Всі діти

1106 У вівчара, який пас отару овець під охороною собак, через деякий час з’явився біль у грудях, кровохаркання. Рентгенологічно у легенях виявлено кулясте утворення. Імунологічні реакцій підтвердили попередній діагноз. Вкажіть гельмінта, який міг спричинити це захворювання:

A. * Ехінокок.

B. Ціп’як карликовий

C. Лентець широкий

D. Печінковий сисун

E. Ціп'як озброєний.

1124 При різних запальних процесах у людини в крові збільшується кількість лейкоцитів. Проявом якого процесу є ця

A. * Адаптації.

B. Регенерації.

C. Репарації

D. Трансплантації

E. Дегенерації.

1125 У людини з серпоподібно-клітинною анемією біохімічний аналіз показав, що у хімічному складі білку гемоглобіну відбуласязміна глютамінової кислоти на валінову. Визначте вид

A. *Генна

B. Геномна.

C. Анеуплоідія

D. Делеція.

E. Хромосомна

1131 Хворій під час пологів перелили кров донора, який прибув із Анголи. Через два тижні у рецепієнтки виникла пропасниця. Яке лабораторне дослідження необхідно використати для підтвердження діагнозу малярії?

A. *Вивчення мазка товстої краплі крові для знаходження еритроцитарних стадій збудника.

B. Вивчення лейкоцитарної формули.

C. Визначення збудника методом посіву крові на поживне середовище.

D. Проведення серологічних досліджень.

E. Вивчення пунктату лімфатичних вузлів.

1132 До лікаря звернувся пацієнт з приводу сильної сверблячки шкіри, особливо між пальцями рук, у пахових западинах. на нижній частині живота. При огляді шкіри хворого помічені звивисті ходи білувато-брудного кольору з крапинками на кінцях. Який діагноз міг передбачити лікар?

A. *Скабієс.

B. Педикульоз.

C. Дерматотропний лейшманіоз.

D. Демодекоз (вугрова залозниця).

E. Міаз.

1150 При вивченні фаз мітотичного циклу корінця цибулі знайдено клітину, в якій хромосоми лежать в екваторіальній площині, створюючи зірку. На якій стадії мітозу перебуває клітина?

A. *Метафази.

B. Профази.

C. Анафази.

D. Телофази.

E. Інтерфази.

1151 У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця хвороба?

A. *Генною мутацією.

B. Порушенням механізмів реалізації генетичної інформації.

C. Кросинговером.

D. Геномними мутаціями.

E. Трансдукцією.

1152 У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки спеціальній дієті розвивався нормально. З якими формами мінливості пов’язані його хвороба і одужання?

A. *Хвороба - з рецесивною аутосомною мутацією, одужання - з модифікаційною мінливістю.

B. Хвороба - з рецесивною мутацією, одужання - з комбінативною мінливістю.

C. Хвороба - з хромосомною мутацією, одужання - з фенотиповою мінливістю.

D. Хвороба - з домінантною мутацією, одужання - з модифікаційною мінливістю.

E. Хвороба - з комбінативною мінливістю, одужання - з фенокопією.

1227 За гіпотезою (Жакоб, Моно, 1961) лактозного оперону у

E. coli індуктором є лактоза, яка надходить у клітину з навколишнього середовища. Яким чином лактоза індукує синтез ферментів, що її розщеплюють, тобто включає оперон?

A. *сполучаеться з білком-репресор

B. сполучаеться з геном-оператором

C. сполучаеться з геном-регулятором

D. сполучаеться з промотором

E. сполучаеться з структурним геном

1228 При обстеженні дівчини 18 років знайдені ознаки: недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, вкорочення нижніх кінцівок, “шия сфінкса”, розумовий розвиток не порушено. Встановлено діагноз – синдром Шерешевского-Тернера. Які порушення хромосом у хворої?

A. *моносомія Х

B. трисомія Х

C. трисомія 13

D. трисомія 18

E. нульосомія Х

1229 При обстеженні хворого встановлено діагноз – кліщовий поворотний тиф. Яким шляхом міг заразитися хворий?

A. *Через укус селищного кліща

B. Через укус кліща роду Sarcoptes

C. Через укус тайгового кліща

D. Через укус гамазового кліща

E. Через укус собачого кліща

1230 У деяких регіонах України поширилися місцеві випадки малярії. З якими комахами це пов'язано?

A. * комарі роду Anofeles

B. москіти роду Phlebotomus

C. мошки роду Simullium

D. мокреці родини Ceratopogonidae

E. гедзі родини Tabanidae

1270 Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода беременной женщины?

A. *Трисомия Х.

B. Болезнь Дауна.

C. Синдром Шершевского-Тернера.

D. Синдром Патау.

E. Синдром Кляйнфельтера.

1271 На прием к врачу пришла больная с жалобами на расстройство пищеварения, на разлитые боли в животе. При обследовании врач обнаружил резко выраженное снижение содержания гемоглобина в крови. Из опроса выяснилось, что живя на Дальнем Востоке, она часто употребляла в пищу малосольную рыбью икру. Аналогичное состояние отмечено у некоторых родственников, проживающих с ней. Какое заболевание диагностировал врач у этой женщины?

A. * Дифилоботриоз.

B. Эхинококкоз.

C. Тениоз.

D. Трихинеллез.

E. Аскаридоз.

1279 К врачу обратилось несколько пациентов с аналогичными жалобами: слабость, боли в кишечнике, расстройство желудочно-кишечного тракта. После исследования фекалий выяснилось, что срочной госпитализации подлежит один из пациентов, у которого были обнаружены цисты с четырьмя ядрами. Для какого простейшего характерны такие цисты?

A. *Для дизентерийной амебы.

B. Для балантидия.

C. Для кишечной амебы.

D. Для трихомонады.

E. Для лямблии.

1286 У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак?

A. *Голандрический.

B. Доминантный.

C. Рецессивный.

D. Аллельный.

E. Экспрессивный.

1333 У хворої людини на шкірі відмічаються папіломатозні вирости, трофічні виразки, слоновість, особливо нижніх кінцівок, статевих органів, обличчя, рук. Яке захворювання можна

A. *Вухереріоз.

B. Аскарідоз.

C. Трихінелез.

D. Анкілостомоз.

E. Парагонімоз.

1334 У жінки народилася мертва дитина з багатьма видами аномалій розвитку. Яке протозойне захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель плоду?

A. *Токсоплазмоз

B. Амебіаз

C. Трихомоніаз

D. Лямбліоз

E. Балантідіаз

1350 У немовля присутня мікроцефалія. Лікарі вважають, що це зв’язано з застосуванням жінкою під час вагітності актіноміцину

D. На які зародкові листки подіяв цей тератоген?

A. *Ектодерма

B. Ентодерма

C. Мезодерма

D. Ентодерма та мезодерма

E. Усі листки

1392 У медико-генетичну консультацію звернувся чоловік з приводу безпліддя. В ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено одне тільце Барра. Причиною такого стану може бути:

A. *Синдром Клайнфельтера

B. Синдром Шерешевського -Тернера

C. Трипло-Х

D. Синдром Дауна

E. Трипло-У

1393 У генетично здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну кореву краснуху, народилася глуха дитина із розщілиною верхньої губи і піднебіння. Це є проявом:

A. *фенокопії

B. генних мутацій

C. генокопії

D. комбінативної мінливості

E. хромосомної аберації

1394 До гастро-ентерологічного відділення поступив хворий із запаленням жовчних шляхів. У порціях жовчі виявлено рухомі найпростіші грушоподібної форми, двоядерні, з опорним стрижнем-аксостилем. Яке протозойне захворювання діагностується у хворого?

A. *Лямбліоз

B. Амебіаз кишковий

C. Балантидіаз кишковий

D. Трихомоноз

E. Амебна дизентерія

1395 Хворий із скаргами на головний біль, біль у лівому підребер’ї. Захворювання почалось гостро з підвищенням температури до 40_ С, лімфатичні вузли збільшені. Приступи повторювались ритмічно через 48 год. Визначте ймовірного збудника захворювання.

A. *Збудник 3-денної малярії

B. Збудник тропічної малярії

C. Збудник 4-денної малярії

D. токсоплазма

E. трипаносома

1396 Дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто розчухує область анального отвору. При огляді виявлені гельмінти довжиною до 1 см, ниткоподібної форми, білого кольору. Визначте вид гельмінта.

A. *Гострик

B. Аскарида

C. Вугриця кишкова

D. Трихінела

E. Волосоголовець

1397 При дегельмінтизації у хворого виявлені довгі фрагменти гельмінта, що має членисту будову. Ширина члеників перевищує довжину, в центрі членика виявлено розеткоподібної форми утвір. Визначте вид гельмінта.

A. *Стьожак широкий

B. Ціп’як озброєний

C. Ціп’як неозброєний

D. Альвеокок

E. Карликовий ціп’як

1398 У хворої дитини періодично з’являється рідке випорожнення, іноді біль у ділянці живота, нудота, блювання. За розповіддю матері, одного разу у дитини з блювотною масою виділився гельмінт веретеноподібної форми, розміром 20 см. Причиною такого стану може бути:

A. *Аскаридоз

B. Трихоцефальоз

C. Анкілостомоз

D. Дракункульоз

E. Трихінельоз

1514 Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 45 ХО. Діагноз

A. *Синдром Шершевського-Тернера

B. Синдром Едвардса

C. Синдром Патау

D. Синдром котячого крику

E. Синдром "супержінка"

1515 Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX + 21. Діагноз:

A. *Синдром Дауна

B. Синдром Шерешевського-Тернера

C. Синдром Едвардса

D. Синдром котячого крику

E. Синдром "супержінка"

1516 Юнак був обстежений у медико-генетичній консультації. Виявлений каріотип 47 ХУУ. Вкажіть найбільш ймовірний діагноз.

A. *Синдром "суперчоловік"

B. Синдром Патау

C. Синдром Кляйнфельтера

D. Синдром Шерешевського-Тернера

E. Синдром Едвардса

1517 Під час дослідження клітин букального епітелію слизової оболонки щоки у пацієнта чоловічої статі виявлені 2 тільця Барра. Можливий діагноз:

A. *Синдром Кляйнфельтера

B. Синдром Шерешевського-Тернера

C. Синдром Патау

D. Синдром "супержінки"

E. Синдром "суперчоловіка"

1518 При вживанні в їжу недостатньо провареного м’яса можна заразитися:

A. *Токсоплазмозом

B. Лямбліозом

C. Балантидіазом

D. Лейшманіозом

E. Трипаносомозом

1520 У сім’ї є здорова собака. Яким гельмінтозом можна від неї заразитися:

A. *Ехінококозом

B. Опісторхозом

C. Парагонімозом

D. Гіменолепідозом

E. Дракункульозом

1523 При мікроскопії мазка фекалій школяра виявлені жовто-коричневого кольору яйця з горбкуватою оболонкою. Якому гельмінту вони належать?

A. *Аскарида

B. Гострик

C. Волосоголовець

D. Ціп’як карликовий

E. Стьожак широкий

1524 У медико-генетичну консультацію звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом “синдром Шерешевського-Тернера”. Яким генетичним методом можна уточнити діагноз?

A. * Визначення статевого хроматину

B. Генеалогічний

C. Гібридологічний

D. Біохімічний

E. Дерматогліфіка

1525 У генетично здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

A. *Аа х Аа

B. АА х АА

C. АА х Аа

D. Аа х аа

E. аа х аа

1526 У хворого кров’яні випорожнення, 3-10 і більше разів на добу. Яке протозойне захворювання це може бути?

A. *Амебіаз

B. Лейшманіоз

C. Трипаносомоз

D. Трихомоноз

E. Малярія

1528 При мікроскопії мазка фекалій виявлені чотирьохядерні цисти. Якому паразиту із Найпростіших вони належать?

A. * Дизентерійна амеба

B. Балантидій

C. Лямблія

D. Трихомонада

E. Токсоплазма

1529 У пацієнта, який приїхав з Африки з’явилась кров у сечі. При мікроскопії осаду сечі виявлені яйця овальної форми, жовтого кольору, з шипом на одному з полюсів. Якому гельмінту вони належать?

A. *Шистозома

B. Опісторхіс

C. Клонорхіс

D. Парагонімус

E. Фасціола

1649 Людина одночасно може бути остаточним та проміжним хазяїном такого гельмінта з типу Плоскі черви:

A. *свинячий ціп’як /ціп’як озброєний/

B. бичачий ціп’як /ціп’як неозброєний

C. стьожак широкий

D. ехінокок

E. альвеокок

1650 У хворого діагностовано цистицеркоз головного мозку. В даному випадку людина є::

A. *проміжним господарем ціп’яка озброєного

B. проміжним господарем ціп’яка неозброєного

C. остаточним господарем ціп’яка озброєного

D. остаточним господарем ціп’яка неозброєного

E. остаточним господарем печінкового сисуна

1651 При всіх формах розмноження (статевому та нестатевому) елементарними дискретними одиницями спадковості є:

A. *один ген

B. одна пара нуклеотидів

C. один ланцюг молекули ДНК

D. один нуклеотид

E. два ланцюги молекули ДНК

1652 У людини діагностована спадкова моногенна звороба. Це буде

A. *гемофілія

B. гіпертонія

C. виразкова хвороба шлунку

D. поліомієліт

E. гіменолепідоз

1749 Для лабораторных исследований шпателем взят соскоб слизистой ротовой полости. Проанализируйте вероятные состояния этих клеток:

A. *делятся митотически и путем амитоза

B. Делятся только митотически

C. Только увеличиваются в размерах

D. Делятся путем мейоза и амитоза

E. Делятся митототически и наблюдается политения

1750 Муж кареглазый и гомозиготен по доминантному гену, а жена - голубоглазая. У их детей проявится закономерность:

A. *Единообразие гибридов первого поколения

B. Расщепление гибридов

C. Независимое наследование

D. Гипотеза чистоты гамет

E. Сцепленное наследование

1751 В питательную среду с клетками человека внесен урацил (У) с радиоактивной меткой. Меченый урацил при радиоавтографии обнаружат насампе