Для педиатров

31. НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ МОЛОКА ПИЩИ СВЯЗАНА СО СНИЖЕНИЕМ АКТИВНОСТИ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ СОКЕ ФЕРМЕНТА

а) амилазы

б) мальтазы

в) лактазы

г) амило-1,6-гликозидазы

32. ГАЛАКТОЗЕМИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ НЕДОСТАТКЕ ФЕРМЕНТА

а) лактазы

б) фосфофруктокиназы

в) гексокиназы

г) галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы

33. ДИСАХАРИДОЗЫ – ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННЫЕ

а) отсутствием дисахаридаз

б) отсутствием дисахаридов

в) накоплением дисахаридов в кишечнике

г) накоплением дисахаридов в печени

34. ГЛИКОГЕНОЗ – ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ

а) нарушен распад гликогена

б) нарушен синтез гликогена

в) нарушено переваривание гликогена

г) нарушен синтез глюкозы

35. ПРИ ГЛИКОГЕНОЗАХ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

а) диета, бедная углеводами

б) нормальная диета

в) частое кормление малыми порциями

г) диета, богатая белками

36. ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ ГАЛАКТОЗЕМИИ НЕОБХОДИМО

а) активировать гликолиз

б) применять ингибиторы трансфераз

в) перевести ребенка на диету без молока и молочных продуктов

г) увеличить в пище количество белков

37. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ФРУКТОЗЫ НУЖНО ИСКЛЮЧАТЬ ИЗ ПИЩИ

а) лактозу

б) сахарозу

в) мальтозу

г) крахмал

38. ОСНОВНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ РАЗЛИЧНЫХ ГЛИКОГЕНОЗОВ БУДЕТ

а) изменение рН крови

б) гипергликемия

в) гипогликемия

г) глюкозурия

39. БЛОК ФЕРМЕНТА – ПЕЧЕНОЧНОЙ ФОСФОРИЛАЗЫ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

а) болезни Мак-Ардля

б) болезни Хеуорса

в) галактоземии

г) фруктоземии

40. ДЛЯ СИНДРОМА ПФАУНДЛЕРА-ХЮРЛЕРА ХАРАКТЕРЕН

а) сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

б) аутосомно-доминантный тип наследования

в) аутосомно-рецессивный тип наследования

г) материнский тип наследования

Глава 2. Обмен липидов

Л.П. Никитина, А.Ц. Гомбоева